CureVag the RNA people

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.


Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich ca. 400 RNA people für das Erreichen unseres großen Ziels: Wir bringen das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt.
 
Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Gruppenleiter Qualitätskontrolle (w/m/d) Validation & Compliance

Kennziffer: 7001-1901


Zu Ihren Aufgaben gehören:


  • Fachliche und disziplinarische Leitung eines Teams im Bereich QC Validation & Compliance
  • Etablierung von Standardvorgehensweisen analytischer Validierungen
  • Planung und Koordination der Methodenoptimierung bereits verfügbarer Methoden und Transfer neuer Methoden in die Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien
  • Sicherstellung der Eignung der verwendeten Methoden und Datenintegritätsprüfungen
  • Verantwortung für Budget-  und Personalplanung sowie die Arbeits- und Ablauforganisation
  • Repräsentation des Unternehmens bei Kooperationspartnern, Kunden, Lieferanten und Behörden in Angelegenheiten der Qualitätskontrolle
  • Führung und Erfolgskontrolle des Bereichs QC Validation & Compliance
  • Erarbeiten von Risikoanalysen
  • Erstellung und Überarbeitung von SOPs
  • Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams

Sie bringen mit:


  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, z.B. Pharmazie, (Technische) Biologie, Biotechnologie, Chemie, Medizin oder ein vergleichbarer Studiengang
  • Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in einem GMP-konformen Umfeld in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder -sicherung
  • Sehr gute Kenntnisse in den Bereichen (Methoden-)Validierung, Datenintegrität und Compliance
  • Vertiefte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (AMWHV, Ph.Eur., internationale GMP-Regularien)
  • Idealerweise Kenntnisse in Molekularbiologie und Analytik
  • Teamorientierung sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit
  • Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse


Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.