CureVag the RNA people

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.


Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich ca. 375 RNA people für das Erreichen unseres großen Ziels: Wir bringen das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt.
 


Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Quality Engineer (w/m) Transfer & Validation

Kennziffer 4402-1801


Zu Ihren Aufgaben gehören:


  • Selbständige Planung und Ausarbeitung von Versuchen im Rahmen von Transfer- und Validierungsprojekten analytischer Methoden inkl. zuverlässiger Bericht- und Dokumentenerstellung
  • Optimierung und Validierung von Analysemethoden im Bereich der Qualitätskontrolle inkl. GMP-konformer Dokumentation sowie Berichterstellung
  • Durchführung von Methodentransfers von externen Analyselaboren
  • Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams
  • Erarbeiten von Risikoanalysen nach regulatorischen Anforderungen; Koordination des weiteren Vorgehens im Team und in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen
  • Mitwirken beim Erstellen von Risikoanalysen, User Requirement Specifications und Qualifizierungsdokumenten für die Neuanschaffung von Analysegeräten
  • Gewährleistung eines optimalen Funktionszustandes anvertrauter Geräte (Qualifizierung und Wartungsmaßnahmen)
  • Schulung von Mitarbeitern aus den Routinebereichen der Qualitätskontrolle in die entsprechenden Analysenmethoden

Sie bringen mit:


  • Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung
  • Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (Instrumentelle) Analytik, idealerweise von biotechnologischen Produkten
  • Erfahrung in Transfer- und Validierungsaufgaben analytischer Methoden
  • Arbeitserfahrung im regulierten Umfeld / Labordokumentation nach GMP
  • Freude an Teamarbeit sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse wünschenswert


Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.