CureVag the RNA people

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.


Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich ca. 340 RNA people für das Erreichen unseres großen Ziels: Wir bringen das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt.


Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Gruppenleiter (w/m) GMP-Produktion

Kennziffer 4101-1802


Zu Ihren Aufgaben gehören:


  • Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams in der GMP-konformen biotechnologischen Herstellung von mRNA / Wirkstoffen für klinische Prüfmuster
  • Überwachung der Produktionsprozesse hinsichtlich regulatorischer Vorgaben, GMP, Hygiene, EHS, Effizienz, Mengen- und Liefertermintreue
  • Einsatzplanung und Verantwortung für die kurz- und mittelfristige Personalverfügbarkeit
  • Termingerechte Prüfung der Chargen-Dokumentation
  • Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen sowie Durchführung von  Korrekturmaßnahmen
  • Erstellung bzw. Bearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Herstellanweisungen, Risikoanalysen)
  • Schulung von Mitarbeitern
  • Unterstützung der Qualifizierung und Wartung von Anlagen, Maschinen und Geräten
  • Kontrolle der Log-  und Reinigungsbücher

Sie bringen mit:


  • Abgeschlossenes praxisbezogenes Hochschulstudium oder Berufsausbildung in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie mit Weiterqualifikation (z.B. Pharmameister / Techniker (w/m)) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der GMP-gerechten Herstellung
  • Erfahrung in der Mitarbeiterführung
  • Praktische Erfahrung im Bereich mikrobielle Fermentation oder Prozesschromatographie
  • Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, Zellernte, Filtration, Chromatographie, Bioprozesstechnik und Reinraum wünschenswert
  • Erfahrung in der Sterilproduktion von Vorteil
  • Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, Qualitätsbewusstsein und Teamorientierung
  • Kenntnisse in MS Office
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse


Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.