CureVag the RNA people

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.


Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich ca. 340 RNA people für das Erreichen unseres großen Ziels: Wir bringen das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt.


Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Quality Manager (w/m) – Compliance Third Party

Kennziffer 7602-1801


In der Rolle des Quality Manager (w/m) – Compliance Third Party übernehmen Sie die Zusammenarbeit mit Partner-Unternehmen und stellen die Einhaltung der Compliance-Regeln intern und extern sicher. Sie sind Ansprechpartner innerhalb relevanter Projektmeetings und vertreten hier den Bereich Quality Management mit Ihrer Expertise und Erfahrung.

Zu Ihren Aufgaben gehören:


  • Mitwirkung bei der Erstellung und Überwachung von Qualitätsverträgen
  • Abteilungsbezogenes Projekt- und Projektrisikomanagement
  • Steuerung der projektbezogenen Abteilungsaktivitäten
  • Erstellung und Bearbeitung relevanter Dokumentationen: Projektpläne, Statusberichte, Risikoanalysen, Maßnahmenpläne
  • Durchführung/Mitwirkung bei der Erstellung GxP-relevanter Bewertungen
  • Aktive Mitwirkung bei der Etablierung der Schnittstelle Projektmanagement-Qualitätsmanagement
  • Teilnahme an der Durchführung von Audits durch Projekt- und Kooperationspartner
  • Teilnahme an interdisziplinären Projekten sowie Ableitung der entsprechenden Maßnahmen

Sie bringen mit:


  • Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium in Pharmatechnik, Pharmazie, Chemie oder im Bereich Biologie, Biotechnologie bzw. eine vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, GMP-Produktion oder Qualitätskontrolle, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie
  • Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, z.B.: Arzneimittelgesetz (AMG), Arzneimittel- und Wirkstoffherstellverordnung (AMWHV) oder internationale GMP-Regelwerke (cGMP FDA)
  • Sehr gute Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement
  • Praktische Erfahrung im GxP-kontrollierten Umfeld
  • Erfahrungen im Projektmanagement
  • Erfahrungen in der Erstellung und der Einhaltung von Qualitätsverträgen
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie zielorientiertes Handeln und proaktive Herangehensweise


Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.