CureVag the RNA people

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.


Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich ca. 340 RNA people für das Erreichen unseres großen Ziels: Wir bringen das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt.


Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Specialist Quality - Production Processes/Documentation (m/w)

Kennziffer 7601- 1705


Im Bereich des Qualitätsmanagements sind Sie erster Ansprechpartner, wenn es um die Dokumentation  unserer Produktionsprozesse geht. Ihre Kenntnisse aus dem Bereich der Produktion machen Sie zu einem unverzichtbaren Mitglied in unserem schnell wachsenden und dynamischen Unternehmen und helfen uns im Bereich der Dokumentation auf höchstem Niveau zu bleiben.


Zu Ihren Aufgaben gehören:


  • Betreuung von Produktionsprozessen sowie projektbezogenen Tätigkeiten im Bereich des Qualitätsmanagements
  • Vorbereitung / Kontrolle / Bewertung von Dokumenten: Risikoanalysen, SOPs, Pläne, Berichte
  • Bewertung und Überprüfung qualitätsbezogener Daten
  • Überprüfung der Chargendokumentation
  • Interaktion mit verschiedenen Qualitätsbereichen: u. a. Abweichungsmanagement, Änderungssteuerung und Qualifizierung / Validierung
  • Organisation und Koordination von Meetings
  • Entwicklung und Bewertung von KPIs
  • Sicherstellung der Umsetzung von QM-Anforderungen

Sie bringen mit:


  • Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium in medizinischer Dokumentation, Pharmazie, Medizin, Chemie oder Ingenieurwesen mit Schwerpunkt (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioinformatik oder vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Produktion, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie und zusätzlich in der Qualitätskontrolle
  • Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld
  • Gute Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung, idealerweise aus der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion
  • Strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch


Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.