Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich ca. 310 RNA people für das Erreichen unseres großen Ziels: Wir bringen das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt.


Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Quality Manager / Qualitätsmanager (w/m) – Qualifizierung

Kennziffer 7602-1702


Als Quality Manager mit der Spezialisierung Qualifizierung/Gerätequalifizierung sind Sie unser Fachexperte im Bereich Qualifizierung/Validierung und Teil des Quality-Management-Teams.

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Optimierung bestehender Qualifizierungskonzepte und deren Weiterentwicklung
  • Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen GMP- und internen Vorschriften hinsichtlich Qualifizierung und Validierung
  • Erhebung des unternehmensweiten Qualifizierungsstatus in Form von Berichten sowie Bereitstellung der Ergebnisse für andere Abteilungen. Darüber hinaus, Definieren und Bewerten von relevanten Kennzahlen
  • Ansprechpartner der Fachabteilungen (Qualitätskontrolle, Produktion, Technik) bei der Erstellung von Dokumentationen im Zusammenhang mit Qualifizierungen
  • Ansprechpartner bei Audits oder anderen fachlichen Prüfungen
  • Projektseitige Zusammenarbeit mit internen und externen Ansprechpartnern und Abteilungen

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium in Ernährungswissenschaften, Pharmatechnik, Pharmazie, Medizin, Chemie oder im Bereich Biologie, Biotechnologie bzw. einer vergleichbaren Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, GMP-Produktion oder Qualitätskontrolle idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie
  • Erweiterte Kenntnisse und Erfahrungen in der Qualifizierung technischer Anlagen
  • Grundkenntnisse und Erfahrungen in der Validierung sowie in der Validierung computerunterstützter Systeme sind von Vorteil
  • Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, Z.B. Arzneimittelgesetz (AMG), Arzneimittel- und Wirkstoffherstellverordnung (AMWHV), internationale GMP-Regelwerke (cGMP FDA)
  • Strukturierte und selbständige Arbeitsweise, Team- sowie Durchsetzungsfähigkeit
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch


Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.


 
CureVac AG

 
   
Human Resources
Frau Marion Wiebersinsky
Paul-Ehrlich-Straße 15
72076 Tübingen
Tel: +49 (0)7071 9883 - 1789
www.curevac.com